SLC26A4基因导致一个耳聋家系的致病原因及遗传分析
耳聋是听觉通路发生功能性或者器质性病变而形成不同程度听力损失的总称.根据2012年世界卫生组织发布的数据,患残疾性听力损失的人群大约占世界总人口的5.3%,其中儿童听力损害者约3200万.在儿童听力损害者中较为常见的发病因素是遗传性因素和母亲妊娠分娩过程中的感染因素等(如巨细胞病毒感染等),遗传因素在耳聋致病中起主要作用 [1].
SLC26A4基因、耳聋、遗传
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R764.43(耳鼻咽喉科学)
2021-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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