10.3969/j.issn.1005-7234.2020.05.005
IL-1基因多态性与腰椎间盘突出症伴坐骨神经痛发生风险的关系
目的 探讨白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)基因多态性与腰椎间盘突出症伴坐骨神经痛发生风险的关系.方法 选取2016年5月-2018年1月期间于本院治疗的腰椎间盘突出症患者96例,于纳入研究时根据等位基因IL-1A与IL-1RN基因将患者分为:(1)IL-1A C/C和IL-1RN G/G组(n=20);(2)IL-1A?/T或IL-1RN?/A组(n=53);(3)IL-1A?/T和IL-1RN?/A组(n=23).根据IL-1B与IL-1RN基因,将患者分为:(1)IL-1B C/C和IL-1RN G/G组(n=9);(2)IL-1B?/T或IL-1RN?/A组(n=50);(3)IL-1B?/T和IL-1RN?/A组(n=37),出院6个月和12个月后对所有患者进行临床检查,采用VAS评分评估疼痛程度,ODI评分评估患者生活质量,应用PCR技术对IL-1A C/T、IL-1B T/C和IL-1RN G/A三个位点进行单核苷酸多态性检测,分析其与腰椎间盘突出症伴坐骨神经痛患者VAS评分与ODI评分的关系.结果 IL-1A与IL-1RN基因型组合不同等位基因患者的VAS评分与ODI评分差异无统计学意义(P=0.175;P=0.055).IL-1B与IL-1RN基因型组合,同时携带IL-1B T等位基因T与IL-1RN A等位基因的患者VAS评分、ODI评分分别高于其他2组患者(P=0.039、0.027).结论 IL-1B T/IL-1RN A基因型椎间盘突出症患者发生疼痛风险更高,恢复程度更差,而IL-1A T/IL-1RN A基因型对于患者神经痛的发生无影响.
腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、白细胞介素-1、单核苷酸多态性
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R681.53;Q786(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
河北省卫生厅科研基金项目编号:20181772
2020-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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