10.3969/j.issn.2095-4301.2020.03.001
催产素受体基因在孤独症谱系障碍中的表观遗传调控研究进展
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一组以社会交往障碍、重复刻板行为及狭隘兴趣为主要特征的神经发育障碍性疾病.病因极为复杂,且至今仍未阐明,目前多数研究者认为,ASD发病与遗传及外部环境因素有关.近年来,催产素在ASD中的作用逐渐成为研究热点,尤其是催产素受体基因(oxytocin receptor gene,OXTR)表观遗传学对ASD的影响.主要从OXTR启动子甲基化在ASD中的转录控制、OXTR甲基化在行为表型中的作用及早期不良经历对催产素系统的影响三方面进行综述,旨在提高人们对二者之间联系的认识.
孤独症谱系障碍、催产素受体基因、表观遗传学、DNA甲基化
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上海市科学技术委员会医学引导类项目;上海市残疾人联合会康复科研项目
2020-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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