添加扩增内标的重组酶聚合酶扩增技术(RPA-IAC)检测创伤弧菌
根据编码创伤弧菌的基因保守序列,设计重组酶聚合酶扩增(RPA)特异性引物,以β-actin基因为内标基因,创伤弧菌gryB基因为目标基因的RPA-IAC的检测方法.37℃,恒温40 min,扩增得到234 bp的特异性条带及334 bp的扩增内标片段,检测限可达到0.1 ng/μL.方法特异性及应用测试结果均与普通PCR方法相当,特别适用于基层和现场检测.
创伤弧菌、重组酶聚合酶扩增技术、扩增内标
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R446.5(诊断学)
汕头市科技计划;科技计划
2019-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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