阿苯达唑及其代谢物在欧洲鳗鲡体内的药代动力学及残留研究
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阿苯达唑及其代谢物在欧洲鳗鲡体内的药代动力学及残留研究

引用
在试验水温(25±2)℃条件下,按2 mg/kg的浓度给欧洲鳗鲡浸浴阿苯达唑36 h,高效液相色谱法测定血浆和肌肉组织中的药物浓度,研究阿苯达唑在欧洲鳗鲡体内的代谢及消除规律。结果显示:阿苯达唑和阿苯达唑亚砜的血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,阿苯达唑砜符合一级吸收一室开放模型;其消除半衰期分别为34.15h、99.34h、46.00 h,最大血药浓度分别为3.887、6.830、1.738 mg/L,达峰时间分别为7.27h1、8.00h、40.67h,药时曲线下面积(AUC)分别为129.71、921.95、236.58 mg.h/L。选取可食组织肌肉作为残留检测的靶组织,以农业部残留限量100μg/kg为最高残留限量,在本试验条件下,建议休药期不低于23 d。

阿苯达唑及其代谢物、欧洲鳗鲡、药代动力学、残留

22

S859.84(动物医学(兽医学))

农业公益性行业专项项目nyhyzx07-043;福建省海洋与渔业厅重点项目20091-15

2012-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1674-5354

11-5795/R

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