PRRSV SCQ株M蛋白基因截断片段原核表达及间接ELISA检测方法的初步建立

摘要：

通过PCR方法从重组质粒pMD18-T-M扩增得到缺失N端跨膜区的M蛋白基因片段dM（de-letingM）,克隆至高效原核表达载体pGEX-4T-1,得到重组M蛋白。以纯化的重组M蛋白作为抗原,建立检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法,并确立ELISA最佳工作条件。经重复性试验、交叉试验、阻断试验等试验验证,结果表明该方法重复性好、特异性强、敏感度高;与美国IDEXX公司试剂盒相比较,特异性和敏感性分别为96.3%和93.5%,无显著性差异。用建立的方法检测临床血清样品168份,总阳性率为39.9%。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒、M蛋白基因、原核表达、间接ELISA

所属期刊栏目：21

分类号：S85(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东出入境检验检疫局科技项目2010GDK64;东莞市科技局项目2007108101100;四川省教育厅重点项目07ZA053

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：26-31