弓形虫P30基因的克隆及其在E.coli中的融合表达

摘要：

[目的]研究弓形虫P30基因的克隆及其在E.coli中的融合表达.[方法]参照弓形虫P30序列设计引物,应用PCR技术扩增出弓形虫RH株P30的部分基因,将扩增产物克隆到pUCm-T载体,测序正确后再亚克隆到质粒pET-30a中,得到重组质粒pET-30a-P30并将其转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Westen-blot分析.[结果]P30基因在E.coli中得到了高效表达,表达的融合蛋白的分子量在30kDa附近,可以被鼠抗Toxoplasma gondii阳性血清特异性识别.[结论]该研究为Toxoplasma gondii的检测和疫苗研制及综合防制奠定了基础.

关键词：弓形虫、P30基因、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：18

分类号：S852(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家质检总局资助项目No.2006IK016猪弓形虫快速检测和防治技术研究

在线出版日期：2009-02-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：8-10