10.3969/j.issn.1674-5354.2008.04.002
自制麻痹性贝毒GTX2,3单克隆抗体在直接竞争酶免疫学检测方法中的初步应用
[目的]建立麻痹性贝类毒素GTX2,3直接竞争酶免疫学检测方法(dc-ELISA).[方法]通过过氧化反应将GTX2,3与辣根过氧化物酶HRP偶联,利用适当稀释的兔抗小鼠IgG多抗作为包被抗体,利用GTX2.3作为竞争剂与GTX2,3-HRP竞争结合自制GTX2,3的单克隆抗体,初步建立检测麻痹性贝类毒素GTX2,3的dc-ELISA,并用直接竞争ELISA检测该方法与C2毒素之闻的交叉反应.[结果]直接EUSA结果显示GTX2,3与HRP发生过氧化反应,dc-ELISA检测麻痹性贝类毒素时,该方法的灵敏度为lμg/mL.工作范围为1~40μg/mL,该方法与C2毒素无交叉反应.[结论]初步建立的dc-ELISA适用于麻痹性贝类毒素的快速检测,为其酶免疫学快速检测试剂盒的研制奠定了基础.
麻痹性贝类毒素、单克隆抗体、直接竞争、ELISA
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R996.1;Q503(毒物学(毒理学))
国家自然科学基金项目40376030;广州市科技局项目200J-D04.01
2009-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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