口蹄疫病毒3AB基因的表达及活性分析

摘要：

通过重叠PCR合成口蹄疫病毒3AB基因,构建原核表达载体pGEX-5X-1/3AB,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.重组蛋白主要以包涵体的形式表达,将包涵体洗涤溶解后,采用Na2+离子金属螯合亲和层析柱纯化,逐步透析法复性.ELISA实验表明,目的蛋白能与猪口蹄疫阳性血清发生特异性反应.本研究为建立以基因工程产品为抗原、鉴别诊断自然感染和免疫动物的方法提供了技术条件.

关键词：口蹄疫病毒、3AB基因、表达、活性

所属期刊栏目：17

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家质量监督检验检疫总局科研项目2007IK039

在线出版日期：2008-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：21-24