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10.3969/j.issn.1674-5354.2004.05.006

鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法

引用
本研究通过对不同毒力的新城疫病毒(NDV)的融合蛋白基因(F基因)核苷酸序列分析,根据毒力和序列间的相关规律,分别设计出3对引物P1+P2,P1+P3,P1+P4,建立了一种可以迅速鉴定新城疫病毒并且同时鉴别毒株毒力强弱的RT-PCR方法.引物P1+P2能特异性地对所有新城疫病毒可扩增出一条362bp的片段,引物P1+P3能特异性地针对所有新城疫强毒株扩增出一条254bp的片段,引物P1+P4能特异性地针对所有新城疫弱毒株扩增出一条254bp的片段,整个试验过程可在6小时内完成.对实验室分离的4株病毒进行检测,结果同常规检测方法的结果一致.

新城疫病毒、融合蛋白基因、RT-PCR

14

R3(基础医学)

2005-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

18-20

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检验检疫科学

1671-9034

11-4403/R

14

2004,14(5)

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