10.3969/j.issn.1674-5354.2004.02.002
H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因克隆及分子进化分析
用RT-PCR方法,以1株H2N2亚型禽流感病毒分离株RNA为模板,扩增了HA全基因cDNA.将HAcDNA克隆于pMD18-T载体,并对其进行了测序.测序结果表明所克隆的1685bp核苷酸片段包含了全部HA基因阅读框架和上下游引物,编码区为1683个核苷酸,编码560个氨基酸.将其序列与其他8株H9N2亚型禽流感病毒HA基因及推导的氨基酸序列进行比较,其核苷酸同源性在85.3%~98.6%之间,氨基酸同源性在88.8%~98.9%之间,HA基因裂解位点氨基酸序列没有连续碱性氨基酸插入.本研究结果为国内基因工程疫苗等研究奠定了基础,同时通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系.
RT-PCR、禽流感病毒、HA基因、分子进化分析
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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)
2004-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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