10.3969/j.issn.1674-5354.2002.03.005
3种花卉基固组DNA的提取及转基因成分的PCR检测
采用CTAB微量法和试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊3种花卉的基因组DNA,试剂盒提取的效果较好.设计合成了3对引物,分别扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子(NOS!)、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(NPTⅡ)基因.PCR检测结果表明,3种花卉中仅矮牵牛的一个样品为阳性,含有这3种转基因成分,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性.
花卉、转基因、PCR、酶切鉴定
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S68(观赏园艺（花卉和观赏树木）)
福建省青年科技人才创新基金2001J040;福建省科技厅科研项目2001H011
2005-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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