应用多重PCR同时检测多种转基因成分

摘要：

以多重PCR方法在反应体系中加入1对到3对引物同时检测转基因矮牵牛与阳性对照质粒中的1～3个外源基因,包括花椰菜花叶病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子(NOS)、大肠杆菌K12菌株新霉素磷酸转移酶Ⅱ(NptⅡ)编码基因.结果表明多重PCR方法不但可以提高检测效率、降低检测成本,还可以有效防止假阳性.是一种值得推广的方法.

关键词：多重PCR 35S启动子、NOS终止子、NptⅡ编码基因、检测

所属期刊栏目：12

分类号：Q81(生物工程学(生物技术))

资助基金：福建省科技厅科研项目2001H011;福建省青年科技人才创新基金2001J040

在线出版日期：2005-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：11-13