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10.3969/j.issn.2095-5227.2022.07.001

慢性乙型肝炎患者恩替卡韦治疗后肝纤维化逆转的影响因素分析

引用
背景 乙型肝炎病毒(hepatitis?B?virus,HBV)感染是引起肝纤维化、肝硬化的重要原因,口服核苷(酸)类似物抗病毒治疗获得持续的生化学和病毒学应答可以使肝纤维化好转,但部分慢性乙肝患者的肝纤维化仍可进展.目的 分析慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦抗病毒治疗后肝纤维化逆转的影响因素.方法 本研究为进一步分析一项前瞻性随机双盲安慰剂对照临床研究数据,选取2013年10月-?2014年10月解放军总医院第五医学中心等共14家医院收治的慢性乙肝初治患者,给予恩替卡韦治疗,并在治疗基线和第72周进行配对肝活检.按照治疗72周后是否获得肝纤维化逆转(Ishak纤维化评分下降F≥1分)分为逆转组和无逆转组,采用多因素logistic回归方法筛选肝纤维化逆转因素.结果 357例患者进行了配对肝活检,被纳入分析,平均年龄(42.4±10.1)岁,男性246例(68.9%),HBeAg阳性209例(58.5%).治疗72周后获得肝纤维化逆转者165例(46.2%),未获得逆转者192例(53.7%).多因素logistic回归分析显示基线肝弹性检测(liver?stiffness?measurement,LSM)值(9.4?~?17.0?kPa组,OR=0.509,95%?CI:0.301?~?0.860,P=0.012;>17.0?kPa组,OR=0.472,95%?CI:0.252?~?0.882,P=0.019)和血小板(platelet,PLT)>85?×?109?L?1(OR=2.683,95%?CI:1.068?~?6.742,P=0.036)与肝纤维化逆转独立关联,年龄和HBV?DNA定量与肝纤维化逆转无关.结论 肝纤维化经抗病毒治疗后可以获得组织学逆转;恩替卡韦抗病毒治疗期间,基线较低LSM值和较高PLT的患者更易获得肝纤维化逆转.

乙型肝炎、肝纤维化、抗病毒治疗、恩替卡韦、肝弹性检测

43

R512.62(传染病)

国家十三五科技重大专项;解放军总医院医疗大数据与人工智能研发项目

2022-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

719-723

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2095-5227

10-1117/R

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