阿可拉定联合常规方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性评价

摘要：

目的 探讨阿可拉定联合常规方案对二线或多线治疗耐药后晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法 纳入2017年1月-2018年10月在解放军总医院第一医学中心肿瘤内科治疗的晚期非小细胞肺癌患者33例,根据常规治疗方案中是否联合阿可拉定分为阿可拉定组及常规治疗组.其中阿可拉定组14例,常规治疗组19例,观察两组的近期疗效、无进展生存时间(progress-free survival,PFS)及不良反应.结果 两组年龄、性别、病理类型、肿瘤大小、分期、治疗方案、治疗线数等基线资料差异无统计学意义(P＞0.05),mPFS阿可拉定组为5个月,常规治疗组为3个月,两组差异有统计学意义(P=0.002).阿可拉定组客观缓解率(overall response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)均高于常规治疗组(ORR:7.14％vs5.26％;DCR:78.6％vs53.2％),但差异无统计学意义.两组Ⅲ～Ⅳ级不良反应的类型及发生率无统计学差异.结论 采用阿可拉定联合常规方案治疗晚期非小细胞肺癌具有一定的临床疗效,且安全耐受性好.

关键词：阿可拉定、晚期非小细胞肺癌、疗效、不良反应

所属期刊栏目：40

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金320.6750.17191

在线出版日期：2019-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：219-222