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10.3969/j.issn.2095-5227.2018.03.005

轻型卒中患者行重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗的疗效观察

引用
目的 探讨轻型卒中(minor ischemic stroke, MIS)患者行重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue Plasminogen Activator, rt-PA)静脉溶栓治疗的安全性和有效性.方法 连续纳入2015年1月-2017年3月由卒中绿色通道收入我院的静脉溶栓时间窗(4.5 h)内的轻型卒中患者112例,分为3组:0~3 h静脉溶栓组(14例)、3~4.5 h静脉溶栓组(32例)和非静脉溶栓组(66例).溶栓组用rt-PA进行静脉溶栓治疗,24 h后予以阿司匹林+氯吡格雷的双联抗血小板聚集治疗;非静脉溶栓组首剂予以氯吡格雷300 mg,24 h内再予以双联抗血小板聚集治疗.所有患者均在人院时行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)评分,3个月后行NIHSS评分和改良Ranldn量表(modified rankin scale, mRS)评分.结果 3组患者人院时NIHSS评分, 3个月后NIHSS评分及mRS评分均无统计学差异;3个月内缺血性卒中复发情况比较,静脉溶栓组2例复发,非静脉溶栓组12例复发,差异有统计学意义(P<0.05).结论 发病0~3h和3~4.5 h静脉溶栓治疗效果相当;与未静脉溶栓患者相比,静脉溶栓患者并未显著提高良好预后率;静脉溶栓治疗可能降低3个月内缺血性卒中复发率.

轻型卒中、静脉溶栓、NIHSS评分、缺血性卒中

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R743.3(神经病学与精神病学)

2018-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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