小剂量地西他滨序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察

摘要：

目的 回顾性分析超低剂量地西他滨(decitabine,DAC)序贯减量CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的近期临床疗效及安全性.方法 收集本院血液科2015年4月-2016年10月收治的30例中高危骨髓增生异常综合征患者,其中男23例,女7例,中位年龄61(50~81)岁,均接受超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗,观察临床疗效、不良事件和生存时间.结果 30例中16例(53%)获完全缓解(complete remission,CR),5例(17%)获部分缓解(partial remission rate,PR),3例(10%)获血液学改善(hematological improvement,HI),6例(20%)治疗无效(total failure,TF),总反应率(overall response rate,ORR)为80%;中位生存时间11(2~18)个月,24例存活,6例死亡.15例(50%)治疗中出现感染,其中2例(7%)重症感染.结论 超低剂量DAC序贯减量CAG方案治疗中高危MDS老年患者疗效稳定,重症感染及血液学不良反应发生率低,耐受性好,提示可在临床进一步推广.

关键词：骨髓增生异常综合征、地西他滨、低剂量、CAG方案

所属期刊栏目：38

分类号：R733.3(肿瘤学)

资助基金：部委级资助项目;全军医学科技青年培育项目 13QNP 179 ,16QNO138 Supported by the Medical Science and Technique Training Foundation for Youths of theChinesePeople'sLiberationArmy13QNP179, 16Q38

在线出版日期：2017-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：505-508