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10.3969/j.issn.2095-5227.2014.08.020

miR-146a促进动脉粥样硬化斑块形成调控机制研究

引用
目的 探讨miR-146a对动脉粥样硬化斑块的影响及其机制.方法 利用miR-146a增强剂(miR-146a mimic)和miR-146a拮抗剂(miR-146a inhibitor)转染大鼠外周血单核巨噬细胞,转染成功后予巨噬细胞泡沫化.油红O染色和脂质染色的半定量分析miR-146a对细胞的脂质堆积情况的影响.Western blot检测胆固醇酯水解酶(cholesteryl.ester hydrolase,CEH)、ABCA1和ABCG1的表达情况.结果 Western blot检测显示,miR-146a mimic转染组的CEH表达明显降低,miR-146ainhibitor转染组的ABCA1和ABCG1表达量较对照组和miR-146a mimic转染组明显增多.油红O染色显示miR-146a mimic转染组、对照组和miR-146a inhibitor转染组的阳性细胞比例分别为82.1%±3.1%、73.2%±0.16%和16.25%±2.1%.结论 miR-146a能够抑制大鼠外周血单核巨噬细胞细胞内CEH的表达,进而阻碍游离胆固醇的外流,最终导致动脉粥样硬化斑块的形成.

泡沫细胞、胆固醇酯水解酶、ABCA1、ABCG1、微小RNA

35

R543.5(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金项目81171111;辽宁省科技厅自然科学基金项目2013022016;辽宁省教育厅科学研究项目L2012298;辽宁医学院校长基金项目XZJJ20130211;辽宁省科技厅科学技术计划项目2011225055Supported by the National Natural Science Foundation of China81171111;Natural Science Foundation of Liaoning Science and Technology Committee2013022016;Science and Technology Research Project of Liaoning Education CommitteeL2012298;Science and Technology Plan Project of Liaoning Science and Technology Committee2011225055

2014-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

847-849,852

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解放军医学院学报

2095-5227

10-1117/R

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2014,35(8)

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