表现为腹腔肿物的腹膜后单中心型Castleman病

摘要：

目的 报告1例罕见腹膜后单中心型Castleman病病例,提供诊疗经验,提高该病诊治水平.方法 回顾性分析近期诊治并经病理学确诊的腹膜后单中心型Castleman病1例,并结合国内外文献对该病的流行病学特征、临床及病理分型、临床表现、诊断、治疗及预后进行讨论.结果 女性,21岁,偶然查体发现腹腔肿物,无自觉症状及体征.CT检查发现8.0em×7.0cm×7.7era边界清楚富血供的上腹部肿块,无法明确来源.术中明确肿瘤来源于腹膜后,术后病理明确为Castleman病,透明血管型,结合临床所见确诊单中心型Castleman病,文献报告预后良好,仅予随访.结论 Castleman病是一种罕见的淋巴增生性疾病,是腹腔占位的一种罕见原因.单中心型Castleman病手术完整切除后预后良好,可仅予随访观察.多中心型者预后较差,可选择化疗和免疫治疗.

关键词：巨淋巴结增生、腹腔、诊断、鉴别

所属期刊栏目：32

分类号：R656(外科学各论)

在线出版日期：2012-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：125-127