2例猫叫综合征伴先心病患儿病例报告

摘要：

目的 报告核型为46,XY,del(5)(p14)患儿的细胞遗传学特点,为临床医师进行早期诊断提供依据.方法 常规方法制备患儿外周血淋巴细胞染色体,Giemsa-胰蛋白酶显带技术行染色体核型分析.结果 2例患儿均为5号染色体短臂1区4带至远端缺失,心脏B超显示患有不同类型的先天性心脏病,均有高调的猫叫样哭声及不同程度的生长发育障碍.结论 猫叫综合征和先心病可能相关,应及早发现胎儿的异常情况早期诊断.

关键词：染色体、人、5对、核型分析、染色体畸变、猫叫综合征

所属期刊栏目：31

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2012-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：835-836