血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤12例临床分析
目的 研究血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床、病理特征及预后.方法 回顾性分析经病理证实的12例AITL患者的临床特点、病理形态及免疫表型、治疗和生存情况.结果 12例患者主要症状为全身淋巴结肿大,9例伴有发热等全身症状.确诊依据淋巴结活检,病理组织学呈淋巴结结构破坏,免疫母细胞增生,树枝状血管增生的特点,免疫表型全部为成熟外周T细胞性.12例均用CVP为主的方案化疗,总有效率58%.3年生存率为25%,全组中位生存20个月.结论 AITL临床过程呈侵袭性,进展快,中位生存期短,预后差,应探索更为有效的治疗方案.
淋巴瘤、T细胞、病理学、免疫表型分型、药物疗法
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R55(血液及淋巴系疾病)
国家自然科学基金资助项目30572108
2012-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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