小鼠LRP16基因同源重组ES细胞克隆的鉴定

摘要：

目的:为深入研究LRP16基因的生理功能,本研究将小鼠LRP16基因特异打靶载体pB△16转染小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cell),并筛选同源重组克隆.方法:通过电转染方法将LRP16插入失活型打靶载体导入ES细胞,经G418筛选,挑取抗性克隆,Southern blot方法鉴定同源重组ES细胞克隆.结果:打靶载体成功转染ES细胞,Southern blot筛选100个抗性克隆,结果显示有一个打靶序列同源重组型插入的ES细胞克隆.结论:筛选到同源重组型ES细胞,为下一步建立LRP16缺失型小鼠并为从整体水平研究LRP16基因的生理功能奠定基础.

关键词：LRP16、基因打靶、ES细胞

所属期刊栏目：27

分类号：R34-33(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金30471813;北京市自然科学基金7052061;5052024

在线出版日期：2007-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：406-408