APA-3T3细胞微囊的深低温保存

摘要：

目的:通过优选冻存液的成份和浓度,建立低温保存APA微囊化小鼠成纤维细胞(3T3细胞)的方法.方法:用海藻酸钙-多聚赖氨酸-海藻酸钙微囊(APA)包裹3T3细胞制成APA-3T3细胞微囊.以高糖DMEM培养液为基础冻存液,分别加入不同浓度的二甲基亚砜(DMSO)或牛血清白蛋白(BSA).分别将不同的冻存液加入APA-3T3中.按程序控制降温梯度,置于液氮中保存.快速复温后,光镜下观察APA-3T3的形态、细胞活率及膜通透性.结果:①10%DMSO组的微囊内细胞活率降低最少,细胞活率达(75.68±1.54)%,P＜0.01.微囊完好率达到(94.48±0.90)%,P＜0.01.②与其它组相比,4%BSA组的微囊内细胞活率降低程度最小,活率达(73±1.26)%,P＜0.01.微囊完好率最高,为(85.1±0.82)%,P＜0.01.③加入不同成份和浓度的冻存液对微囊的通透性没有明显影响.结论:在冻存液中加入10%DMSO和4%BSA,可在低温保存的过程中较好地保护细胞的存活及微囊的完整性.

关键词：3T3细胞、微囊化细胞、低温保存

所属期刊栏目：27

分类号：R34-33(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：高比容电子铝箔的研究开发与应用项目2002AA216141

在线出版日期：2006-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：225-227