PCR-SSP检测HLA-B27基因的方法及临床意义

摘要：

目的:建立快捷、特异的PCR-SSP检测HLA-B27基因的方法.方法:以钾缓冲液提取50～200 μl外周血中的DNA,设计序列特异性的HLA-B27引物进行PCR扩增检测HLA-B27基因,结果与淋巴细胞毒方法(MLCT)相对比.结果:所设计引物可扩增出目的基因片段,钾缓冲液提取DNA可满足PCR要求,全部检测过程可在6 h内完成.在225例门诊和住院患者中,HLA-B27阳性率在PCR方法和MLCT方法分别为77.3%和68.0%,两者的一致率为83.6%.在88例肯定的脊柱关节病(SpAs)住院患者中,HLA-B27阳性率在PCR方法为92.1%,在MLCT方法为81. 8%,两者的一致率为89.8%.结论:PCR方法检测HLA-N27较MLCT方法敏感、特异和快捷,标本用量少、采集和保存方便,便于大量样本的临床和流行病学研究.

关键词：HLA-B27抗原、脊柱疾病、聚合酶链反应

所属期刊栏目：22

分类号：R593(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：138-140