共聚焦显微镜监测小鼠腹腔巨噬细胞膜电位

摘要：

@@1材料和方法
处死小鼠，腹腔内注射5 mL冷Hanks液，轻揉膜部，抽吸细胞悬液约4 mL。细胞洗两次后，加含10％小牛血清的RPMI 1640培养基10 mL，接种于96孔板中，每孔0.1 mL，37℃静置60 min，使巨噬细胞贴壁。用无血清培养液冲洗培养孔三次，去除未贴壁细胞，剩下贴壁的巨噬细胞。加入0.1 mL 5 μmol/L的DBAC4(3)(美国分子探针公司产品，用无水乙醇溶解，用无血清培养液稀释)，室温温育10 min。将96孔板置于共聚焦显微镜(美国Meridian公司Ultima型)的载自台上，词整到量佳扫描参数后开始动态扫描。在扫描过程中加入0.1 mL 0.1g/L的脂多糖，监测荧光强度的变化。

关键词：膜电位、共聚焦显徽镜、DiBAC4(3)

所属期刊栏目：22

分类号：R329(人体形态学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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