LiCl-KCl-MgCl2熔盐体系中Li-Mg共沉积机理研究

摘要：

Li-Mg合金作为锂电池负极材料在新能源领域中具有广阔的应用前景,熔盐电解法制备Li-Mg合金极具优势.本文采用三电极体系研究了Mg2+在LiCl-KCl-MgCl2熔体中钨电极上的电化学行为及Li-Mg共沉积机理,探究了MgCl2浓度对电解共沉积Li-Mg的影响.方波伏安法与计时电流法实验结果表明:Mg2+在钨电极上一步两电子还原为金属Mg,属于瞬时成核过程,不受温度的影响.计时电位法实验结果表明:随着MgCl2浓度的增加,LiCl-KCl-MgCl2熔体电解共沉积Li-Mg所需的阴极电流密度逐渐增大.当LiCl-KCl-MgCl2熔体中MgCl2浓度为5％时,实现Li-Mg共沉积的最小阴极电流密度为0.287 A/cm2.恒电流电解结果表明:当MgCl2浓度≤5％时,Li-Mg产品中金属Mg含量随着熔体中MgCl2浓度的增加而增大,当MgCl2浓度达到10％时,电解仅得到金属Mg.

关键词：熔盐电解、Li-Mg共沉积、电化学、MgCl2浓度

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分类号：TF822(有色金属冶炼)

资助基金：国家自然科学基金U20A20147

在线出版日期：2023-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：311-317