咪唑基四唑FeII、CoII配合物的[2+3]原位合成、结构及性质研究

摘要：

采用咪唑基配体MID(1-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲腈)和NaN3为[2+3]环加成反应原料,分别在FeSO4·7H2O和CoSO4·7H2O作为路易斯酸催化剂条件下进行水热反应, 原位合成2个结构新颖的单核咪唑基四唑配合物 [Fe·(MTIC)·(H2O)] (1)和[Co·(MTIC)·(H2O)] (2)及 1 个配体结构[(MTIC)·(H2O)] (3).结果表明:在化合物1-3中,只有1个氰基发生生成四唑的Sharpless反应,而另一个氰基未发生变化.X-射线单晶衍射分析表明,配合物1-3均结晶于P-1空间群.此外,还对上述配合物进行了元素分析、红外光谱、差热分析和粉末衍射等表征.研究结果对开发新型有机金属超分子结构材料具有一定的指导和借鉴意义.

关键词：原位合成、咪唑基、配合物、晶体结构

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分类号：O621.2;TQ031.2(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21471070, 21261009;江西省青年科学家人才基金

在线出版日期：2015-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：73-79