金黄色葡萄球菌A蛋白基因的克隆、表达和纯化

摘要：

通过PCR方法从金黄色葡萄球菌CowanⅠ菌株中克隆获得的A蛋白基因,与表达载体pET21a连接,将带有目的基因的质粒转化到表达宿主E.coli BL21(DE3)中并进行IPTG诱导表达,表达产物进行Q-sepharose纯化,初步获得了金黄色葡萄球菌A蛋白.

关键词：金黄色葡萄球菌A蛋白、克隆、表达

所属期刊栏目：19

分类号：R378.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：嘉应学院校科研和教改项目

在线出版日期：2007-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：87-89