兽药GMP文件的编制(续上期)
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10.3969/j.issn.1004-2342.2004.03.032

兽药GMP文件的编制(续上期)

引用
@@ 3 文件制定 编制兽药生产和质量管理文件要遵循"十性"的原则,即:文件的完整性、协调性、准确性、正确性、一致性、可操作性、动态性、适用性、严密性和可追溯性.兽药生产企业要按照这个原则,结合本单位的生产实际编制好文件系统.

兽药生产企业、文件制定、文件系统、可追溯性、可操作性、管理文件、编制、准确性、一致性、协调性、完整性、适用性、动态性、质量、合本、单位

S859.79(动物医学(兽医学))

2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

44-45

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江西畜牧兽医杂志

1004-2342

36-1117/S

2004,(3)

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