10.3969/j.issn.1003-9384.2016.02.019
二烯丙氨基对苯醌的合成及表征
对苯二酚、叔丁基对苯二酚、2,5-二叔丁基对苯二醌分别与二烯丙基胺反应,研究不同结构类型对苯醌的二烯丙基氨基衍生物反应活性.结果表明,对苯醌母核上取代基的空间位阻越大,反应活性越差,反应时间越长.对苯二酚与二烯丙基胺物质的量比为1∶2,在60℃下反应15h,得到2,5-二(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(a),产率26.8%;叔丁基对苯二酚与二烯丙基胺物质的量比为1∶1,在60℃下反应20 h,得到2-(叔丁基)-5-(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(b),产率15.2%;(a)和(b)两种产物通过红外、紫外、质谱、核磁等进行了表征.用X射线衍射法测定(a)的晶体结构.(a)属P-1空间群,晶胞参数:a=1.131 45(16) nm,b=1.365 1(2)nm,c=1.5806(2) nm,α=86.135(2)°,β=69.865(2)°,γ=74.994(2),V=2.213 3(6) nm3,Z=2,Dc=1.226 mg/m3,μ(Mo Kα)=0.084 mm-1,λ=0.071 073 nm,F(000)=872.0,R=0.128 4(1 852).2,5-二叔丁基对苯二醌与二烯丙基胺物质的量比为1∶1,在60℃下反应约100 h,仅得到微量2,5-二(叔丁基)-3-(二烯丙氨基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮(c),通过质谱进行了初步表征.
对苯二酚、叔丁基对苯二酚、2、5-二叔丁基对苯二醌、二烯丙基胺
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TQ244.6+1(基本有机化学工业)
江苏省自然科学基金BK20130404;连云港市科技攻关项目CG1303;江苏省优势学科建设工程资助项目;海洋公益性行业科研专项经费项目201505023;江苏省环境材料与环境工程重点实验室开放研究课题K12029;连云港市科技攻关计划项目-农业攻关CN1401和CN1304
2016-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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