10.3969/j.issn.1003-9384.2013.04.007
反-4-(反-4-正丙基环己基)-环己基丙醛的合成
以反-4-(反-4-正丙基环己基)-环己基甲醛为原料,经Wittig、加氢、酸解反应合成反-4-(反-4-正丙基环己基)-环己基丙醛,总收率71.5%.目标化合物经1H NMR、13C NMR、IR和GC-MS表征.探讨了加氢的机理及反应的最佳条件,加氢实验结果表明:以Raney-Ni/MgSO4为催化剂,甲苯乙醇为反应溶剂,当反应温度为35℃,压力为0.5 MPa时,反应效果最佳.加氢后粗产物经甲苯甲醇重结晶后用无水甲酸重复酸解两次,原料能酸解至0.01%以下.该合成路线中加氢及酸解反应的突破,推广了反-4-(反-4-正丙基环己基)-环己基丙醛在双环己基液晶单体合成领域中的广泛应用.
反-4-(反-4-正丙基环己基)-环己基丙醛、Wittig反应、加氢、酸解、合成
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TQ234.1(基本有机化学工业)
2013-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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