吡唑嘌呤席夫碱的合成

摘要：

以苯肼、盐酸氨基脲为起始物,经缩合、Vilsmeier-Haak试剂(DMF/POCl3)环化、再缩合消除合成了2种吡唑嘌呤席夫碱:1,2-二甲基-2-{2-{6-氯-2[(3-苯基-1 H-吡唑-4基)亚甲氨基]-一9 H-嘌呤-9-基)乙基}丙二酸和二甲基-2-{2-{6-氯-2[(5-氯-3甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4基)亚甲氨基]-9H-嘌呤-9-基)乙基)丙二酸.其中吡唑酮环化反应的最佳反应条件为:反应温度70℃,反应时间5 h,收率在80%以上.目标产物总收率分别为79.7%和71.8%,通过熔点测定、红外光谱、核磁共振光谱对目标物化学结构进行了表征.

关键词：吡唑醛、嘌呤、席夫碱、苯肼、盐酸氨基脲、缩合

所属期刊栏目：25

分类号：TQ226.35(基本有机化学工业)

在线出版日期：2008-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10