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10.3969/j.issn.1672-1616.2009.20.008

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引用
@@ 这几年我国在药品监管上法规越来越细,越来越严,对IT的要求也越来越高.当有IT系统支持的时候,所有的信息都在系统记录,避免了很多人为错误.新版本GMP的颁布可能又将对药企业进行新一轮的优胜劣汰.

天士力、优胜劣汰、药品监管、系统支持、人为错误、信息、企业、记录、法规、版本、颁布、GMP

R95;R92

2009-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

18-19

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中国制造业信息化

1672-1616

11-4974/TH

2009,(20)

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