制药信息化直面GMP
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-1616.2005.09.009

制药信息化直面GMP

引用
@@ 记者在制药企业信息化采访过程中,一个最深切的感受是:制药企业信息化需要直面一个特殊的行业背景--GMP认证.国家为了应对市场开放后的国际竞争,必须尽快提升整个行业的从业质量,随之实施的行业管制更加严格,企业间的兼并重组将是制药业版图上的主旋律.同时,国家实施GMP(GMP即<药品生产质量管理规范>,属国家强制性认证,通不过认证的企业一律在2004年7月1日停产)的步伐大大加快,那些不能通过GMP认证的企业将退出市场.

制药业、药品生产质量管理规范、企业信息化、认证、行业管制、国家、行业背景、退出市场、市场开放、兼并重组、国际竞争、采访过程、主旋律、强制性、停产、提升、版图

F27;TQ4

2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

36

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国制造业信息化

1672-1616

11-4974/TH

2005,(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn