猪伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体的制备及竞争ELISA抗体检测方法的建立

摘要：

为了制备抗猪伪狂犬病病毒(PRV)糖蛋白gE的单克隆抗体并制备竞争ELISA猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒,以原核表达系统表达PRV FA株囊膜蛋白gE的主要抗原表位区段(aa52～aa238)的His标签,获得了融合蛋白gE-6×His;将gE-6×His纯化后免疫BALB/c小鼠,取其脾脏制备脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0),进行细胞融合,以感染PRV的PK15细胞的蛋白为样本检测抗体,使用间接ELISA方法筛选杂交瘤细胞系,获得了2株稳定分泌抗PRV gE单克隆抗体的杂交瘤细胞系.结果显示:制备的抗体特异性好,效价为1:5120;以单克隆抗体为检测抗体建立的竞争ELISA抗体检测方法灵敏、特异.

关键词：伪狂犬病病毒、gE蛋白、单克隆抗体、竞争ELISA抗体检测方法

所属期刊栏目：34

分类号：S858.28(动物医学（兽医学）)

资助基金：福建省自然科学基金项目;福建农林大学科技创新专项基金项目

在线出版日期：2022-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：114-121