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10.19386/j.cnki.jxnyxb.2016.08.15

黄河鲤金属硫蛋白基因的克隆及表达分析

引用
采用RT-PCR方法克隆获得黄河鲤(Cyprinus carpio)金属硫蛋白基因的编码区(CDS)序列,该序列长183bp,编码60个氨基酸,不合芳香族氨基酸,其中20个半胱氨酸(Cys)集中分布在肽链的N端和C端,具有MT典型的Cys-x(1~3个)-Cys结构,预测分子量为6013 D,理论等电点为8.38.经多序列比对,黄河鲤与高身鲫(Carassius cuvieri)的同源性最高,达94%.采用RT-qPCR进行黄河鲤MT的组织表达分析,结果表明:黄河鲤MT基因的表达存在组织性差异,其相对表达量表现为肝脏>肾脏>腮>脑>肌肉.

金属硫蛋白基因、黄河鲤、实时荧光定量、表达分析

28

S965.116(水产养殖技术)

河南省科技攻关项目30601204

2016-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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江西农业学报

1001-8581

36-1124/S

28

2016,28(8)

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