CaKR1上游启动子分离及其表达分析

摘要：

运用基因组步移技术分离获得了CaKR1基因上游-1594 bp的启动子序列，命名为CaKR1p，发现其中含有SA、ABA、低温等信号应答原件以及其它诸如W盒等应答逆境胁迫的调控原件。进一步构建CaKR1p与GUS报告基因融合的植物表达载体，获得了烟草转基因植株及其相应的T1代株系，利用T1代转基因株系分析了CaKR1p在几种外源激素处理下的GUS基因的表达，结果表明外源激素SA、JA和ABA的诱导处理均可激活该启动子下游报告基因GUS的表达，说明CaKR1的表达和作用受到SA、ABA以及JA等信号通路调节。

关键词：辣椒、烟草、锚定蛋白、启动子、表达、转基因

分类号：Q943.2(植物学)

在线出版日期：2014-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：49-54