10.3969/j.issn.1001-8581.2012.06.004
人胰岛素B、C、A链基因定点突变及表达载体的构建
采用定点突变技术,将组成人胰岛素原基因的C、A两条肽链进行了PCR突变连接,构建了人胰岛素C、A突变基因.采用T-A法将PCR产物B、CA克隆到T载体,分别构建了中间体pHB和pHCA,其测序结果与GenBank公布的一致.应用Bam-H Ⅰ和Sse8387 Ⅰ对pHB和pHCA进行双酶切,然后将回收纯化的片段进行定向连接,构建了重组质粒pHBCA,酶切分析证实重组质粒pHBCA构建成功.
人、胰岛素、基因、定点突变、表达载体
24
Q578(激素)
转基因生物新品种培育科技重大专项2008ZX080072004
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
13-17