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10.3969/j.issn.1001-8581.2009.12.049

猪Reg4剪切体Reg4v1和Reg4v2的cDNA克隆和组织分布

引用
从猪肠道组织中提取总RNA ,通过RT-PCR 对Reg4基因进行cDNA 扩增,获得了726 bp和832 bp 的两个片段.将PCR产物分别与pMD-19T载体连接后转化E.coli JM109, 检测阳性克隆、测序并进行序列分析.同源分析结果表明,克隆的猪Reg4 Variant2基因与人、小鼠、牛的同源性分别为71.6%、63.3%、73.6%;组织分布结果显示:猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因在肠道组织各部分均有分布.克隆的猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因分别注册GenBank (Accession. FJ469910,FJ469911).

猪、Reg基因、克隆、序列分析

21

S828(家畜)

国家科技攻关计划子课题2006BAD04A03-10

2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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江西农业学报

1001-8581

36-1124/S

21

2009,21(12)

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