10.3969/j.issn.1001-8581.2009.04.031
鸡γ干扰素基因的分子克隆及其在大肠杆菌中的表达
根据GenBank已发表的鸡γ干扰素cDNA基因序列设计一对引物,以血淋巴细胞提取的总RNA为模板,通过RT-PCR的方法克隆出鸡γ干扰素基因,把它与融合表达载体pET32a相重组.通过对阳性宿主菌的不同时间的诱导摸索出最佳表达时间.
鸡γ干扰素、克隆、原核表达、基因
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S831.2(家禽)
2009-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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90-91,94