绵羊Granulysin在大肠杆菌中的表达与鉴定

摘要：

根据GenBnak中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1栽体,构建重组原核表达质粒pCEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分子量约为41 kDa,并以包含体形式存在.

关键词：绵羊、颗粒溶解素、原核表达、鉴定、大肠杆茵

所属期刊栏目：19

分类号：S826(家畜)

资助基金：河南省科技攻关项目0523010500

在线出版日期：2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：61-63