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10.13836/j.jjau.2015108

土壤中黑胫病菌荧光定量 PCR快速检测体系的建立及初步应用

引用
为建立土壤中黑胫病菌的SYBR Green I实时荧光定量PCR快速检测方法,依据疫霉菌特异性parA1基因序列差异位点,设计1对特异性引物。通过构建含有目的片段的重组质粒,建立标准曲线,以SYBR Green I荧光染料法对烟草黑胫病菌进行荧光定量PCR检测,检测灵敏度达1×102个/g土壤,建立了基于SYBR Green I荧光染料法的荧光定量PCR的快速定量检测体系,并对云南、四川烟草主要栽培区土壤进行检测。表明该体系可以对烟草不同时期的田间土壤黑胫病菌的数量进行动态监测,可用于烟草黑胫病的预测和防治。

黑胫病菌、parA1基因、SYBR Green I、荧光定量PCR

S435.72(病虫害及其防治)

国家自然科学基金项目31360002、31460458;中国烟草总公司云南省公司科技计划项目2012YN05、2013YN01

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

712-718

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江西农业大学学报

1000-2286

36-1028/S

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