10.3969/j.issn.1000-2286.2014.04.010
水稻细菌性谷枯病菌的分子鉴定及16S rDNA序列分析
为准确鉴定水稻细菌性谷枯病病原菌,并明确其分类地位,本研究利用16S rDNA通用引物对该病菌进行了PCR扩增,克隆了其16S rDNA片段,并基于该序列对该病菌进行了分子鉴定,进而通过序列比对与系统发育分析,研究了其16S rDNA片段与近缘菌的序列差异及系统发育关系。结果表明:水稻细菌性谷枯病菌各菌株均能扩增得到1600 bp左右的条带;BLAST比对结果显示,其序列与颖壳伯克氏菌( Burkholderia glumae)同源率为100%,将其鉴定为颖壳伯克氏菌( B.glumae);B.glumae与B.metallica、B.stabilis、B.cepacia、B.vietnamien-sis、B.plantarii、B.gladioli及B.cocovenenans的16S rDNA序列存在明显的差异性区域,主要集中在180~210 bp、440~470 bp、580~590 bp、640~650 bp、1000~1040 bp、1130~1150 bp和1240~1250 bp。 B.glumae与B. plantarii、B.cocovenenans及B.gladioli的亲缘关系较近,聚为一个组群,其它菌株则聚为另一个组群。
水稻细菌性谷枯病、颖壳伯克氏菌、16S rDNA、克隆、序列分析、系统进化
S435.11.4(病虫害及其防治)
国家重点基础研究发展计划项目2011CB111603;国家公益性行业农业科研专项201003074,201003031,201303021;江西省农业科学院创新基金项目2011CBS006
2014-09-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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