柑橘果实汁囊总 RNA提取方法的比较研究
针对柑橘果实水分多、含糖量高而难以提取高质量的总RNA,本研究以无籽沙糖橘不同发育时期的果实汁囊组织为试材,比较了3种RNA提取方法。结果表明天恩泽改良法提取效果最好,可快速得到28S和18S条带清晰、完整性好,OD260/280介于1.86~1.95,OD260/230介于2.1~2.3,平均浓度都在28.9μg/g以上的总RNA。以反转录后cDNA为模板,成功克隆到柑橘酸性转移酶基因( CrAI),经Real-Time PCR 实验,检测到不同发育时期CrAI的表达水平。
柑橘、汁囊、总RNA、实时定量PCR
S666(果树园艺)
广东省育苗工程项目2012LYM0135;广东省肇庆市科技创新项目2012G21
2014-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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