番茄黑环病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达

摘要：

利用RT-PCR方法获得了番茄黑环病毒(TBRV)外壳蛋白(coat protein,CP)基因,将CP基因克隆到pMD19-T Simple载体,并进行测序,大小为l 399 bp.与GenBank中已报道的TBRV的CP基因核苷酸相似度达99％以上.将TBRV CP基因定向插入双酶切的pET30a中,成功构建了原核表达载体pET30a-TBRVCP,转化大肠杆菌BL-21,表达重组蛋白.SDS-PAGE电泳分析发现,通过诱导条件的优化,重组蛋白在37℃,1.0 mmol/L IPTG、4h条件下表达量最高.

关键词：番茄黑环病毒、外壳蛋白基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：35

分类号：S432.4+1(病虫害及其防治)

资助基金：国家质检总局科技计划项目2011IK170

在线出版日期：2013-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：727-731