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10.3969/j.issn.1000-2286.2012.04.016

甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反应体系的优化

引用
以甘蔗鞭黑粉菌交配型分离物为试验材料,采用CTAB法提取基因组DNA,并对影响甘蔗鞭黑粉菌ISSR-PCR反应体系中的一些重要参数进行摸索和优化试验,建立起适合甘蔗鞭黑粉菌基因组DNA的ISSR-PCR反应体系.优化的反应体系为:在25 μL体系中,rTaq DNA聚合酶1.5U、Mg2+浓度为2.0 mmol/L、dNTP浓度为0.2 mmol/L、引物浓度为0.2 μmol/L、DNA模板10~ 20 ng、10×PCR buffer 1 μL、用重蒸水补足25 μL.

甘蔗鞭黑粉菌、ISSR、体系优化

34

S435.661(病虫害及其防治)

国家甘蔗产业技术体系建设专项资金项目CARS-20;广东省农业攻关项目2010B020302001

2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

712-717

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江西农业大学学报

1000-2286

36-1028/S

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2012,34(4)

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