长喙田菁SrPCS1的原核表达及多抗血清的制备

摘要：

以原核表达载体pGEX - 4T -1为基础,通过PCR、酶切与连接构建了含长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1 cDNA开放阅读框序列的GST - SrPCS1原核表达载体pAM34,并将其转化表达菌株BL21( DE3),在28℃,用0.1 mmol/L IPTG诱导融合蛋白的表达,通过Western blotting鉴定融合蛋白,将SDS- PAGE分离得到的融合蛋白质免疫新西兰白兔,通过Western点杂交对免疫血清的效价进行检测.研究结果表明:通过大肠杆菌表达出GST - SrPCS1融合蛋白,免疫血清的效价为1:2 000,制备的血清有较高的活性与特异性.

关键词：植物螯肽合成酶、原核表达、融合蛋白、抗血清

所属期刊栏目：33

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：湖北省自然科学基金项目2005ABA083;湖北省重点培育学科:农业资源利用0903

在线出版日期：2012-02-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：812-816