禽多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆与序列分析

摘要：

提取禽多杀性巴氏杆菌分离株Pm27基因组DNA,参考GenBank中Pm70株ompW基因序列设计引物,应用PCR技术扩增了细菌ompW基因,将扩增片段克隆到pMD18-T载体后测序.生物信息学分析表明,该基因编码区长度为615bp,编码204个氨基酸;氨基酸序列与参考株Pm70 OmpW蛋白的同源性最高,达98%;与睡眠嗜血杆菌的同源性77%,与琥珀酸产生菌的同源性为69.3%,与霍乱弧菌、大肠杆菌、耶尔森菌的同源性为50%左右.OmpW蛋白前21个氨基酸残基为信号肽序列,潜在的糖基化位点位于第122位氨基酸残基.

关键词：禽多杀性巴氏杆菌、ompW基因、序列分析

所属期刊栏目：29

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：福建省科技攻关项目2006N0025;福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金STIF-Y02

在线出版日期：2007-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：675-679