血小板膜伪装介孔聚多巴胺纳米药物传递系统的制备及应用
以三甲基苯为模板剂,采用一锅法制备了具有介孔结构的聚多巴胺纳米粒子(MPDA).通过静电吸附负载盐酸阿霉素(DOX),通过血小板膜(PLTM)仿生伪装得到PLTM-DOX@MPDA纳米粒子.采用TEM、纳米粒度分析仪、BET和UV-Vis对纳米粒子的性质、形貌和粒径进行表征.结果表明,MPDA表面具有清晰的介孔结构,经PLTM包裹后的PLTM-DOX@MPDA平均粒径约为184 nm.MPDA孔径主要分布于45 nm左右,孔容为0.6232 cm3/g,比表面积高达61.181 m2/g,该介孔结构支持MPDA作为高效的药物传递系统.体外释药、体外细胞摄取和体外细胞毒性实验结果表明,PLTM-DOX@MPDA具有pH响应性控制药物释放,可以实现药物缓释,可以避免巨噬细胞吞噬并且主动靶向癌细胞,可显著提高DOX对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)细胞的杀伤作用.
介孔结构、纳米药物传递系统、聚多巴胺、药物释放、血小板膜、医药原料
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TB383.1;TQ460.4(工程材料学)
上海市科学技术委员会国际资助项目;高等学校学科创新引智计划计划
2021-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1430-1435,1493
