铜基金属有机大环催化叠氮-炔烃环加成反应

摘要：

咔唑经过维尔斯迈尔-哈克反应以及席夫碱缩合反应得到含有硫脲基团的咔唑基配体2,2'-[(9-丁基-9H-咔唑-3,6-二基)双(亚甲基亚烷基)]双(肼-1-碳硫酰胺)(DCT),其与铜离子构筑了1例[2+2]型金属有机大环〔[Cu2(DCT)2Br2]·1.6(C3H7NO)·1.6(CH3OH)〕(CuBr-DCT),并通过单晶X射线衍射和固体紫外-可见吸收光谱对产物进行表征.结果 表明,CuBr-DCT具有良好的光化学物理性能,考察了其作为非均相催化剂催化叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC)的性能.对于叠氮化合物、炔烃、三乙胺(电子牺牲剂)及CuBr-DCT组成的反应体系,CuBr-DCT在反应结束后容易分离回收,且能够避免一价铜盐催化该反应时容易发生的歧化或氧化反应.结果 证实,当反应在室温下利用家用节能灯进行照射,产物收率可达100％,且产物具有单一性.

关键词：铜、咔唑、金属有机大环、叠氮化物-炔烃环加成、非均相催化、催化技术

所属期刊栏目：37

分类号：O641.4;O621.251(物理化学（理论化学）、化学物理学)

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2047-2052